По программе «14 высокозатратных нозологий» (программа ВЗН) осуществляется обеспечение дорогостоящими лекарственными препаратами больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом с системным началом, мукополисахаридозом I, II и VI типов, апластической анемией неуточненной, наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта - Прауэра), лиц после трансплантации органов и (или) тканей в рамках исполнения постановления Правительства Российской Федерации от 26.11.2018 № 1416 «О порядке организации обеспечения лекарственными препаратами лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом с системным началом, мукополисахаридозом I, II и VI типов, апластической анемией неуточненной, наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта - Прауэра), лиц после трансплантации органов и (или) тканей, а также о признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации».
Имеют право на бесплатное обеспечение по программе ВЗН федеральные и региональные льготополучатели:
- больные гемофилией;
- муковисцидозом;
- гипофизарным нанизмом;
- болезнью Гоше;
- злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей;
- рассеянным склерозом;
- гемолитико-уремическим синдромом;
- юношеским артритом с системным началом;
- мукополисахаридозом I типа;
- мукополисахаридозом II типа;
- мукополисахаридозом VI типа;
- апластической анемией неуточненной;
- наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта - Прауэра);
- после трансплантации органов и (или) тканей.
Перечень лекарственных препаратов для обеспечения граждан по программе «Четырнадцать высокозатратных нозологий» (утвержден распоряжением Правительства РФ от 12.10.2019 № 2406-р)
I. Лекарственные препараты, которыми обеспечиваются больные гемофилией:
антиингибиторный коагулянтный комплекс
мороктоког альфа
нонаког альфа
октоког альфа
симоктоког альфа
фактор свертывания крови VIII
фактор свертывания крови VIII +фактор Виллебранда
фактор свертывания крови IX
эптаког альфа (активированный)
эфмороктоког альфа
эмицизумаб
II. Лекарственные препараты, которыми обеспечиваются больные муковисцидозом:
дорназа альфа
III. Лекарственные препараты, которыми обеспечиваются больные гипофизарным нанизмом:
соматропин
IV. Лекарственные препараты, которыми обеспечиваются больные болезнью Гоше:
велаглюцераза альфа
имиглюцераза
талиглюцераза альфа
V. Лекарственные препараты, которыми обеспечиваются больные злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей (хронический миелоидный лейкоз, акроглобулинемия Вальденстрема, множественная миелома, фолликулярная (нодулярная) неходжкинская лимфома, мелкоклеточная (диффузная) неходжкинская лимфома, мелкоклеточная с расщепленными ядрами (диффузная) неходжкинская лимфома, крупноклеточная (диффузная) неходжкинская лимфома, иммунобластная (диффузная) неходжкинская лимфома, другие типы диффузных неходжкинских лимфом, диффузная неходжкинская лимфома неуточненная, другие и неуточненные типы неходжкинской лимфомы, хронический лимфоцитарный лейкоз):
даратумумаб
бортезомиб
иксазомиб
леналидомид
помалидомид
иматиниб
ритуксимаб
флударабин
VI. Лекарственные препараты, которыми обеспечиваются больные рассеянным склерозом:
глатирамера ацетат
интерферон бета-1a
интерферон бета-1b
пэгинтерферон бета-1a
алемтузумаб
кладрибин
натализумаб
окрелизумаб
терифлуномид
VII. Лекарственные препараты, которыми обеспечиваются пациенты после трансплантации органов и (или) тканей:
микофеноловая кислота
микофенолата мофетил
эверолимус
такролимус
циклоспорин
VIII. Лекарственные препараты, которыми обеспечиваются больные гемолитико-уремическим синдромом:
экулизумаб
IX. Лекарственные препараты, которыми обеспечиваются больные юношеским артритом с системным началом:
адалимумаб
этанерцепт
канакинумаб
тоцилизумаб
X. Лекарственные препараты, которыми обеспечиваются больные мукополисахаридозом I типа:
ларонидаза
XI. Лекарственные препараты, которыми обеспечиваются больные мукополисахаридозом II типа:
идурсульфаза
идурсульфаза бета
XII. Лекарственные препараты, которыми обеспечиваются больные мукополисахаридозом VI типа:
галсульфаза
XIII. Лекарственные препараты, которыми обеспечиваются больные апластической анемией неуточненной:
циклоспорин
XIV. Лекарственные препараты, которыми обеспечиваются больныенаследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта - Прауэра):
эптаког альфа (активированный)
Имеют право на бесплатное обеспечение по программе ВЗН федеральные и региональные льготополучатели:
- больные гемофилией;
- муковисцидозом;
- гипофизарным нанизмом;
- болезнью Гоше;
- злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей;
- рассеянным склерозом;
- гемолитико-уремическим синдромом;
- юношеским артритом с системным началом;
- мукополисахаридозом I типа;
- мукополисахаридозом II типа;
- мукополисахаридозом VI типа;
- апластической анемией неуточненной;
- наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта - Прауэра);
- после трансплантации органов и (или) тканей.
Перечень лекарственных препаратов для обеспечения граждан по программе «Четырнадцать высокозатратных нозологий» (утвержден распоряжением Правительства РФ от 12.10.2019 № 2406-р)
I. Лекарственные препараты, которыми обеспечиваются больные гемофилией:
антиингибиторный коагулянтный комплекс
мороктоког альфа
нонаког альфа
октоког альфа
симоктоког альфа
фактор свертывания крови VIII
фактор свертывания крови VIII +фактор Виллебранда
фактор свертывания крови IX
эптаког альфа (активированный)
эфмороктоког альфа
эмицизумаб
II. Лекарственные препараты, которыми обеспечиваются больные муковисцидозом:
дорназа альфа
III. Лекарственные препараты, которыми обеспечиваются больные гипофизарным нанизмом:
соматропин
IV. Лекарственные препараты, которыми обеспечиваются больные болезнью Гоше:
велаглюцераза альфа
имиглюцераза
талиглюцераза альфа
V. Лекарственные препараты, которыми обеспечиваются больные злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей (хронический миелоидный лейкоз, акроглобулинемия Вальденстрема, множественная миелома, фолликулярная (нодулярная) неходжкинская лимфома, мелкоклеточная (диффузная) неходжкинская лимфома, мелкоклеточная с расщепленными ядрами (диффузная) неходжкинская лимфома, крупноклеточная (диффузная) неходжкинская лимфома, иммунобластная (диффузная) неходжкинская лимфома, другие типы диффузных неходжкинских лимфом, диффузная неходжкинская лимфома неуточненная, другие и неуточненные типы неходжкинской лимфомы, хронический лимфоцитарный лейкоз):
даратумумаб
бортезомиб
иксазомиб
леналидомид
помалидомид
иматиниб
ритуксимаб
флударабин
VI. Лекарственные препараты, которыми обеспечиваются больные рассеянным склерозом:
глатирамера ацетат
интерферон бета-1a
интерферон бета-1b
пэгинтерферон бета-1a
алемтузумаб
кладрибин
натализумаб
окрелизумаб
терифлуномид
VII. Лекарственные препараты, которыми обеспечиваются пациенты после трансплантации органов и (или) тканей:
микофеноловая кислота
микофенолата мофетил
эверолимус
такролимус
циклоспорин
VIII. Лекарственные препараты, которыми обеспечиваются больные гемолитико-уремическим синдромом:
экулизумаб
IX. Лекарственные препараты, которыми обеспечиваются больные юношеским артритом с системным началом:
адалимумаб
этанерцепт
канакинумаб
тоцилизумаб
X. Лекарственные препараты, которыми обеспечиваются больные мукополисахаридозом I типа:
ларонидаза
XI. Лекарственные препараты, которыми обеспечиваются больные мукополисахаридозом II типа:
идурсульфаза
идурсульфаза бета
XII. Лекарственные препараты, которыми обеспечиваются больные мукополисахаридозом VI типа:
галсульфаза
XIII. Лекарственные препараты, которыми обеспечиваются больные апластической анемией неуточненной:
циклоспорин
XIV. Лекарственные препараты, которыми обеспечиваются больныенаследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта - Прауэра):
эптаког альфа (активированный)